芳香环巯基化合物在经活化的Ag、Au等金属表面形成化学吸附,可作为研究表面吸附的探针分子。本论文采用激光拉曼光谱、紫外光谱、SERS光谱、电化学表面增强拉曼光谱（EC-SERS）、电化学交流阻抗（EIS）等技术,从化学吸附、电化学脱附、自组装单分子膜（SMAs）、双电层电容、阻抗等方面来讨论反应机理,研究活性基底上探针分子的振动光谱和SMAs特性,为深入研究其规律打下理论基础。（1）MBI因其稳定的刚性结构和端基S的吸附作用能很好地吸附于Au表面,形成稳定的SMAs。随着pH的增大,咪唑环上-N-C=S特征振动谱带的增强信号急剧减弱表明MBI分子结构的变化。在现场EC-SERS中,加+0.7 V和电预富集80 s下的信号最强,随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失。MBI分子在Au表面排布状态会随施加条件的改变而发生变化。（2）在活性Ag表面,MBI的SMAs能够产生理想的SERS效应,拉曼增强效应在强酸性条件下增强效应明显优于中性和碱性条件。MBI分子在pH<2.0时主要以硫酮式MBI⁺存在,并以端基上的S:与活性Ag以配位方式垂直吸附于Ag表面,产生相对较强的SERS信号。pH>2.0时,MBI硫醇式由于S-Ag、N-Ag键的协同强吸附与硫酮式竞争吸附,形成了倾斜侧卧式垂直吸附方式,其拉曼增强效应相对减弱。（3）MBI分子的SMAs修饰电极EIS测试表明电极溶液两相体系的零电荷电位为-0.35 V。在Ag表面SMAs的膜覆盖度随浸置底液浓度增大而逐渐形成逐渐致密SMAs膜。SERS强度随探针分子MBI浓度的增加先提高后减弱,受空间位阻等因素的影响,1×10^-6mol·L^-1时增强效果最佳。双电层电容也随浓度增加而变大,膜覆盖度θ变大,MBI分子不断占据着活性Ag表面的有效的激光入射与反射通道导致高浓度下拉曼增强效应反而减弱。