人肝再生增强因子（hALR）兼有生长因子和巯基氧化酶活性,在促进肝再生、预防肝损伤和调节细胞增殖、分化等多方面发挥重要作用。为了探讨hALR结构与功能之间的关系,本研究成功的构建了hALR三个突变体（C65A、Q88C、C85S）及一个缺失体（hALR-5）的原核表达载体,并获得相应蛋白。研究了hALR及其突变体、缺失体促进HL-7702细胞增殖、抗HepG₂细胞损伤、巯基氧化酶活性及其与Na⁺,K⁺-ATPase相互作用的异同。结果表明,hALR的CXXC结构是hALR发挥巯基氧化酶活性的重要结构,但该结构对hALR促进肝细胞增殖、抗肝细胞损伤、与Na⁺,K⁺-ATPase相互作用均无明显影响;通过比较hALR及其突变体、缺失体的活性,探讨了hALR结构与功能间的相互关系;本研究还深入探讨了hALR的巯基氧化酶活性,为其在体内参与氧化还原调控的研究提供了实验依据。本研究结果将为hALR结构与功能的深入研究奠定实验基础,并为hALR的开发应用提供理论依据,有重要的理论意义及潜在应用价值。