在富勒烯化学中,化学修饰一直是富勒烯研究的主要领域之一。十多年来,人们已经合成了大量的富勒烯衍生物.它们在材料科学,生物医药等方面显示出光辉的应用前景。在富勒烯的众多反应中,环加成反应是属于研究得最早、最多的一类反应,并由此合成出了大量的富勒烯环化产物。本文通过四种新颖的环化反应,得到了几类新型的富勒烯环化衍生物。1.通过在三乙胺作用下,富勒烯与邻氨基苯甲酸类化合物和亚硝酸异戊酯的环化反应,首次合成了一系列富勒烯并六元环内酯。研究了各种碱对反应选择性、速率和产率的影响,同时考察了底物的范围。2.通过对甲苯磺酸存在下,富勒烯与不饱和醛和酸酐的三组分环化反应,成了多种位置取代的富勒烯并环己烯产物,并对产物进行了进一步衍生化,得到了开孔富勒烯,为进一步研究开孔富勒烯化学开辟了一条途径。3.通过在Pd的催化下,富勒烯和邻碘苯胺类化合物的杂环化反应,首次合成了一系列富勒烯并吲哚啉环衍生物。研究了不同的催化体系(配体、碱等)对该反应的影响,同时考察了底物的范围.4.利用C-H键活化的策略,在醋酸钯和对甲苯磺酸的共同促进下,成功实现了富勒烯与酰基苯胺类化合物的环化反应,高产率、高选择性地合成了一系列新型的富勒烯并吲哚啉环衍生物,相较之前的合成方法更简便和经济。考察了底物的范围,同时提出了可能的反应机理.