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高密度脂蛋白(high-density lipoprotein, HDL)的基本功能是作为反向运载工具,将胆固醇从肝外组织运送回肝脏进行代谢,在清除胆固醇的过程中发挥了重要作用。但许多研究证实HDL具有抗感染的作用。近来,我们证明了HDL可以与M41型A群链球菌(group A Streptococcus, GAS)表面的Ⅰ型胶原样蛋白(streptococcal collagen-like protein 1,Sell)特异性结合,但其相互作用的病理或生理意义并不清楚。另外有研究证明一些清道夫受体可以介导单核细胞吞噬HDL。因此,我们提出了HDL可能作为调理素介导单核细胞对M41型GAS的吞噬的假说。本研究利用荧光标记和平板菌落计数等手段对这一假说进行了验证。实验结果表明,HDL能够显著促进U937单核细胞对GAS的吞噬效率,比对照提高了20%-30%,但小于低密度脂蛋白(low-density lipoprotein, LDL)介导的调理吞噬效率(55.2%)。GAS与U937单核细胞共孵育60min后,被单核细胞吞噬的GAS均被杀死。尽管,极低密度脂蛋白(very-low-density lipoprotein, VLDL)也能够与M41型GAS(ATCC 12373)特异性结合,但VLDL不能够提高U937单核细胞对GAS的吞噬效率。由于M41型GAS(CMCC 32198)不能与HDL、LDL和VLDL特异性结合,因此HDL、LDL、VLDL并不能促进U937单核细胞对该菌的吞噬。进一步研究发现,生理浓度的HDL (1000μg/ml)同样具有类似的调理作用。用CD36单抗处理U937单核细胞后,HDL基本失去了介导调理吞噬作用的能力,而CD4单抗对此调理吞噬作用无影响,因此,单核细胞表面参与调理吞噬作用的受体是CD36。另外,重组表达的M41型GAS的Ⅰ型胶原样蛋白(recombinant streptococcal collagen-like protein 1,rScll)可以竞争性的抑制GAS与HDL的结合,几乎完全抑制了这种调理吞噬作用。因此,本研究证明了HDL可以作为调理素促进U937单核细胞对GAS的吞噬效率,也证明了单核细胞表面的CD36是调理素受体。