未成熟大鼠实验性PVL模型的建立及AMPA受体亚单位GluR2和自由基在PVL发病机制中的作用探讨

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第一部分 未成熟大鼠PVL动物模型制作及光镜和电镜观察 目的:制作新生2日龄大鼠脑白质周围软化(periventricular leukomalacia,PVL)动物模型,观察新生2日龄大鼠脑缺氧缺血时,脑白质病理学光镜及电镜改变。 方法:2日龄SD大鼠随机分为模型组和对照组,模型组动物经右侧颈总动脉结扎,吸入6%O2、94%N2混合气体行低氧处理4h,对照组动物行假手术。分别在缺氧缺血后12h、24h、48h、72h、7d、14d、28d采用HE染色光镜观察脑组织病理变化,电镜观察超微结构改变。 结果:(1) 模型组动物缺氧缺血后12h可见侧脑室旁纹状体内胶质细胞胞体肿胀,48h纹状体胶质细胞排列紊乱,核固缩变圆,胼胝体细胞稀疏,72h可见缺氧缺血侧大脑侧脑室旁白质呈筛网状坏死,缺氧缺血后14天SD大鼠可见胼胝体变薄,脑室扩大。(2) 缺氧缺血后电镜观察早期可见细胞坏死和凋亡,缺氧缺血后28天可见脑白质髓鞘稀疏,神经束排列疏松,间隙扩大。
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