嘧啶及其衍生物是杂环化合物中重要的一类,是多种药物、农药、香料及有机合成的中间体,嘧啶合成方法的优化和改进将大大促进相关产业的发展。嘧啶和芳环取代嘧啶的合成方法有很多报道,其中后者的合成方法主要分为两类,一类是经过环合反应生成嘧啶,另一类是在已有嘧啶结构的化合物上直接引入所需官能团。本论文采用一步反应替代了原先的Raney镍还原2-巯基-4,6-二甲基嘧啶的二步合成法,合成了4,6-二甲基嘧啶。并通过以精馏为主的提纯法,使本实验的最终产品纯度达到了99%,远远超过目前Aldrich上所提供纯度为93%的4,6-二甲基嘧啶。另外,以6-甲基脲嘧啶为起始原料,通过硝化、氯代两步反应进行合成2,4-二氯-6-甲基-5-硝基嘧啶,并通过减压蒸馏的方式进行纯化得到了纯度很高的产物。这两种嘧啶类化合物是很重要的医药中间体,具有很高的商业价值,给企业带来很好的经济利益。