目的探讨参麦注射液对哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)中瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)表达的影响及其对哮喘大鼠ASMCs增殖调节作用的可能机制。方法将30只6周龄雄性SPF级SD大鼠按随机数字表法随机分为三组:对照组、哮喘组和参麦注射液治疗组,每组10只。哮喘组和参麦注射液治疗组应用卵蛋白建立哮喘模型,参麦注射液治疗组造模的同时腹腔内每天注射2 ml参麦注射液,末次激发后留取肺组织及尾静脉血。通过HE染色检测各组大鼠气道结构的变化,并计算管壁面积WA)/管腔内周长(Pi)、支气管平滑肌面积(S)/Pi、支气管平滑肌细胞核数(N)/Pi;通过免疫细胞化学及免疫荧光鉴定ASMCs;通过RT-PCR检测TRPA1和PCNA m RNA的表达;通过Western blotting检测TRPA1蛋白的表达;通过免疫细胞化学检测PCNA蛋白的表达;通过激光共聚焦显微镜检测ASMCs内Ca2+浓度;通过CCK-8法检测各组大鼠ASMCs增殖情况;通过ELISA检测大鼠尾静脉血中IL-4、IL-5、IL-13的水平。使用SPSS 22.0进行统计学处理,多组间的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t法。结果与对照组相比,哮喘组的大鼠气道发生重塑,气管的WA/Pi、S/Pi、N/Pi明显增高(均P<0.05)。与哮喘组相比,参麦注射液治疗组的大鼠气道重塑被抑制,气管的WA/Pi、S/Pi、N/Pi显著降低(均P<0.05)。与对照组相比,哮喘组大鼠ASMCs中TRPA1、PCNA的m RNA和蛋白的表达增加,细胞内Ca2+浓度增加,增殖增加,尾静脉血中IL-4、IL-5、IL-13的水平增高(均P<0.05)。与哮喘组大鼠相比,参麦注射液治疗组ASMCs中的TRPA1、PCNA的m RNA和蛋白的表达明显减少,细胞内Ca2+浓度减少,增殖减少,尾静脉血中IL-4、IL-5、IL-13的水平降低(均P<0.05)。结论参麦注射液可能通过抑制对细胞内Ca2+浓度和IL-4、IL-5、IL-13有调节作用的TRPA1通道的表达来防治哮喘中ASMCs的过度增殖。