钯催化Suzuki偶联是比较常见金属有机反应,它是构建Aryl-Aryl键中最实用的方法。常用的含磷钯催化剂具有催化活性高,但对氧气和水汽很敏感,因而具有不易操作和难保存等缺点。NCN-Pincer钯催化剂可以克服含磷的钯催化剂大多数缺点。但目前对于Pincer钯催化Suzuki偶联反应机理的研究仍然存在很多争议。本文主要使用系统的密度泛函理论(DFT)和有机化学实验的方法来验证NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应的机理。通过合成一系列的NCN-pincer钯催化剂,筛选催化剂及优化反应条件,使Suzuki偶联反应收率大大提高。其中一类NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应表现出很好的活性,对于碘代芳烃催化活性特别高,TON值可高达190000000,对于活性较弱的氯代芳烃也具有很好的催化活性。通过单晶衍射确定了NCN-pincer配合物的化学空间结构,从而构建Suzuki偶联反应中的催化剂空间结构的计算模型。采用密度泛函理论的B3LYP泛函和机理验证实验对NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应机理进行了理论研究。通过密度泛函理论计算和验证实验表明,提出了NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应是如下机理：(1)NCN-pincer钯失去溴；(2)氧化加成；(3)转金属化；(4)还原消除释放催化剂的过程。这个结果的意义是为实验化学家提供了设计pincer钯催化剂的依据。