高分子材料为人们的生活带来极大的便利,聚酯材料作为聚烯烃的替代品脱颖而出,虽然烯烃的聚合物具有出色的机械性能和热性能,但是聚烯烃是由不可再生的石油原料合成,并且对生态环境造成了很大的污染,因此在过去二十年中,聚酯材料广泛兴起。这些可生物降解的材料具有与聚烯烃相似的物理性能,可以由可再生资源制备。近些年来,聚酯材料如聚己内酯和聚丙交酯因为其具有生物可再生性,生物降解性和生物相容性,被广泛应用于包装和医疗领域。环脂开环聚合是一种有效且高效的聚酯的合成方法,通常使用有机金属配合物作为催化剂,一般具有高效的催化活性以及出色的控制能力引起了科学研究人员广泛的关注。因而,研发合成具有高效的催化活性,良好的立体选择性以及既廉价又环保等特性的有机金属催化剂一直以来都是世界各个国家有机金属化学领域的研究热点之一。本文研究合成了一系列吡啶基N,O配位的四核锂金属配合物,对其进行了化学结构表征以及研究了这些金属锂配合物应用于己内酯和丙交酯开环聚合的催化性能,主要包括金属配合物的催化活性和立体选择性,并且分析了催化剂在催化己内酯和丙交酯开环聚合过程中的作用机理。研究工作分为两个部分概括如下:第一章:主要是对聚酯材料的兴起,发展进行了总结,对聚酯的合成方法进行了分类与分析,对环脂开环聚合的机理进行了详细介绍。对碱金属催化剂催化体系尤其是锂金属配合物催化环脂开环聚合以及作用机理进行了详细介绍。第二章:以2-甲基吡啶为前体经过正丁基锂锂化后加入不同的腈类化合物进行亲核加成反应,之后水解,碱中和得到一系列金属载体,进而与正丁基锂反应得到4种有机金属锂配合物,并对其进行了表征后应用于催化己内酯和丙交酯开环聚合。研究结果表明:该系列金属锂配合物在常温下的甲苯,四氢呋喃,二氯甲烷三种溶剂中均未对?-CL显示出催化活性,将温度提升至100°C,在甲苯溶剂中表现出了较高的催化活性,得到了分子量分布较窄的聚己内酯,聚合反应具有良好的可控性。金属锂配合物在常温下35°C的二氯甲烷中溶剂中对rac-丙交酯显示出了高效的催化活性,具有一定的立体选择性,但选择性不高。在存在苄醇的情况下,配合物2b作为催化剂得到的聚己内酯和聚丙交酯通过~1H NMR和飞行质谱表征分析表明:聚合反应属于配位插入机理,同时存在酯交换反应。