细胞器基因表达(OGE)对植物光合作用、呼吸作用及生长发育十分重要,但是其调控的机制仍然不清楚。在哺乳动物中,线粒体转录终止因子家族(m TERF)成员在细胞器基因表达过程中发挥重要作用,然而光合生物中mTERF s的功能研究较少。在本研究中,我们获得了拟南芥叶绿体定位的14个mTERFs蛋白编码基因的T-DNA插入植株。通过T-DNA插入位点鉴定,mTERF3及mTERF12基因的T-DNA插入位点均位于启动子区域,mTERF4基因的T-DNA位于3’UTR区域,mTERF16基因的T-DNA位于内含子区域,其余10个mTERF基因的T-DNA均位于基因的外显子区域。通过观察14个叶绿体定位的mTERFs蛋白编码基因的T-DNA插入纯系的表型,我们发现mterf3,4,7,8,10,11,12,27没有明显可见的突变表型。我们对其进行各种逆境处理发现mterf10,11,12植株对强光敏感。mterf1,2,16的突变表型最为严重,呈现胚胎致死现象。微分干涉差显微镜观察发现mterf1,2,16胚胎发育停滞在晚期心形胚时期。收集mterf2,16的突变体胚胎分离RNA并进行叶绿体基因表达分析,QRT-PCR及RT-PCR实验结果显示在mterf2突变体中,叶绿体基因psbA的通读转录本增加,petB基因的内含子剪接效率下降。在mterf16突变体中,叶绿体基因psbA的通读转录本增加,petB和trnL基因的内含子剪接效率下降。该结果显示定位叶绿体的mTERF蛋白广泛参与到拟南芥逆境响应及叶绿体基因的转录及转录后加工的各个过程。