【摘 要】
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目的:研究HLA-G1分子转染K562细胞株后体外对NK细胞以及K562细胞(其中含有CTL细胞)的免疫学作用,以探讨其在免疫耐受中的作用机制及意义。方法: RT-PCR法扩增HLA-G1分子的cDN
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目的:研究HLA-G1分子转染K562细胞株后体外对NK细胞以及K562细胞(其中含有CTL细胞)的免疫学作用,以探讨其在免疫耐受中的作用机制及意义。方法: RT-PCR法扩增HLA-G1分子的cDNA,转染于K562细胞并表达,后与正常骨髓单个核细胞进行淋巴细胞共培养,作为同种异体移植物体外排斥反应的模型。观察对NK细胞杀伤的抑制和K562细胞的凋亡作用影响。分别以HLA-G表达阳性的JEG-3细胞和空质粒转染的K562细胞作为阳性和阴性对照。结果: RT-PCR检测确定0.1mg/mL的HLA-G1表达于转染的K562细胞上,后与正常骨髓细胞共同培养。结果表明,转染HLA-G1的K562细胞能提高对NK细胞的杀伤抑制活性(P<0.05)。流式细胞仪观察发现,HLA-G1分子能够诱导K562细胞的凋亡。结论: HLA-G1能够抑制NK细胞杀伤活性,诱导K562细胞产生凋亡,具有不同于经典HLA-Ⅰ类分子的独特的免疫耐受作用,提示移植配型中检测HLA-G分子,以及提高其在移植过程中的表达可能有助于诱导及延长移植物的耐受。
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