大果沙棘黄酮对糖尿病小鼠生理功能的影响

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本文以大果沙棘黄酮为研究对象,以大果沙棘黄酮含量为指标,采用玻璃珠辅助超声波提取法研究确定了大果沙棘黄酮的最佳提取工艺,并采用大孔树脂X-5吸附分离制备了大果沙棘黄酮,并对制备的大果沙棘黄酮进行了降血糖、血脂及抗氧化功能的研究,此研究可为大果沙棘黄酮的进一步开发利用提供参考。具体研究方法及结果如下:(1)研磨珠辅助超声波法可以有效提取大果沙棘黄酮,并且此法要优于单纯的超声波提取法。(2)采用研磨珠辅助超声波法提取大果沙棘黄酮,通过单因素和响应面优化参数法确定了大果沙棘黄酮的最
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目的:研究白头翁醇提物对三硝基苯磺酸(trinitro-benzen-sulfonic acid, TNBS)诱导大鼠结肠炎肠黏膜上皮细胞紧密连接蛋白的调控,进一步探讨白头翁醇提物对大鼠实验性结肠炎的肠黏膜屏障的保护作用。方法:SD大鼠(雌雄兼备)38只,分为四组:正常对照组(对照组,n=8)、TNBS模型组(模型组,n=10)、白头翁醇提物治疗组(白头翁组,n=10)、金双歧治疗组(金双歧组,n
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目的观察大鼠严重烫伤后应用中药莱菔承气汤对肠粘膜屏障保护作用的影响,为临床应用中药莱菔承气汤辅助预防和治疗严重烧伤患者并发症提供依据。方法1.共36只wistar大鼠,随机选择30只作为处理组,给每只大鼠腹腔内注射10%水合氯醛(40mg/kg)麻醉后,背部用4%硫化钠脱毛,第2天在清醒状态下,将背部脱毛区置于98℃水中13秒,造成背部30%TBSAⅢ度烫伤(8×4.5cm2)(经病理切片证实)创
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研究背景:随着糖皮质激素(GC)在临床的广泛运用,其在发挥巨大治疗作用的同时,对骨骼的不良影响也日益受到医学界的关注。糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)是继发性骨质疏松中最常见的类型,发病率仅次于绝经后及老年性骨质疏松。GC对骨组织的作用是一个复杂的病理过程,其可抑制成骨细胞(OB)形成与分化,促进成骨及骨细胞凋亡,并影响胶原形成,同时能刺激破骨细胞(0C)分化与活化,使得骨形成减少,骨吸收增多。目
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本试验以福建12个不同产地马蓝作为实验材料,以高效液相色谱法(HPLC)法进行马蓝药用成分的测定,研究福建12不同产地马蓝资源中药用成分含量的差异;同时从中选出3个不同产地的马蓝作为代表,继续研究其药用成分含量的周年变化趋势以及外源激素对其药用成分含量的影响,从而找到药用成分含量高的马蓝种质资源和最佳的采收季节。研究结果如下:1.福建不同产地的马蓝药用成分含量存在显著差异。马蓝叶、茎中靛蓝含量较高
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目的建立急性病毒性心肌炎(VMC)小鼠模型:然后进行了干预治疗,目的在于探讨参松养心胶囊在VMC中的治疗价值。方法选择60只小鼠分为药物组,病毒组和正常对照组,分别注射病毒和使用药物治疗后15天,处死小鼠取其心脏作IL-6基因和蛋白表达的检测以及病理学检查。结果单纯心肌炎组小鼠心肌出现病毒性心肌炎的病理改变。药物组病变较轻,正常对照组小鼠心肌光镜下未见异常。单纯心肌炎组IL-6基因表达则明显升高,
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目的:探讨血脂康对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤炎症的保护作用及其机制。方法:健康SD大鼠40只,雌雄各半(体重207.5±14.8g),随机分为空白对照组(A组)、假手术组(B组)及缺血再灌注组(C组)及血脂康处理组(D组)。A组不建立缺血再灌注模型,B组开胸但不结扎左冠状动脉前降支,C与D组结扎前降支,制成缺血再灌注模型,进行30分钟局部缺血,再通后进行120分钟血液再灌注。实验前D组每天灌胃血脂
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目的:利用兔激素性股骨头缺血坏死动物模型,观察注射丹参素钠后对动物模型中破骨细胞数量的影响,为骨科临床使用丹参素钠有效预防股骨头缺血坏死提供可靠的实验依据。方法:(1)健康家兔60只(雌雄不限),分为A、B、C三组,A、B、C组随机各分20只,采用贺氏造模法造模。A组(对照组)臀肌注射生理盐水,每次0.32mg/kg(盐重量),每周2次,共8周;B组(模型组)臀肌注射醋酸泼尼松龙,每次7.5mg/
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目的:探讨灯盏花素(Breviscapine, Br)对Sprague-Dawley(SD)大鼠全脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)损伤后大脑海马CA1区Caspase-12及iNOS表达的影响,进一步阐明其在脑复苏中的作用机制。方法:将90只SD大鼠随机分为假手术(SO)组30只;全脑缺血/再灌注(I/R)组30只;灯盏花素(Br)组30只;每组按其再灌注的时间
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骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cells,hMSC)是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞,目前已有越来越多的国内外研究证明从骨髓组织中提取的间充质干细胞在不同体外环境诱导下可以向其他多种组织细胞分化可以分化为具有中胚层、外胚层和内胚层特点的细胞,包括成骨细胞、软骨细胞、心肌细胞、以及神经细胞等。尽管目前对hMSC的分化机制的研究尚未有定论,但
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医用臭氧(medical ozone,O3)是一种新的气体分子药物。低剂量医用臭氧具有诱导激活组织细胞产生抗氧化酶、增强组织细胞清除自由基能力的生物学与药理学特性。医用臭氧可溶于水,5分钟达到饱和,溶解度随着臭氧浓度的增大而升高,相同条件下溶解度为氧气的10倍,5℃半衰期为110小时。1994年Bocci等发现生理盐水亦可臭氧化,能很好的保存臭氧及其衍生物,但认为高浓度臭氧化生理盐水(臭氧浓度80
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