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目的:通过与阿苯达唑脂质体比较,观察阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-CS-MPs)治疗小鼠继发性泡状棘球蚴病的疗效及ABZ-CS-MPs治疗后AE小鼠机体免疫应答状态对病程的影响。方法:将继发感染泡状棘球蚴病的雄性昆明小鼠120只随机分组,其中治疗组分别给予ABZ-CS-MPs和阿苯达唑脂质体(L-ABZ),剂量均为75 mg/(kg·d),模型对照组不作治疗。用小鼠灌胃针经口每周灌胃3次,连续灌胃6周、9周、14周后(期间死亡16只)分批处死各组小鼠,取肝脏作大体形态观察;取泡球蚴组织,称囊湿重,计算抑囊率;取泡球蚴组织制片,作病理组织学观察;小鼠眼球取血,分离血清,采用ELISA法检测IL-2、IL-10含量。结果:ABZ-CS-MPs组灌胃6、9、14周后的抑囊率分别为87.83%、90.21%、82.01%。病理组织观察ABZ-CS-MPs对泡球蚴组织的损伤较L-ABZ组严重。血清IL2:模型对照组[接种12周、15周、20周后分别为(18.529±1.496)、(19.040±1.439)、(13.439±1.231)pg/ml],空白对照组[12周、15、20周后分别为(30.057±3.425)、(31.507±3.124)、(20.813±3.859)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05);血清IL-10:模型对照组[接种12周、15周、20周后分别为(14.841±3.761)、(16.728±1.739)、(33.197±21.046)pg/ml],空白对照组[12周、15周、20周后分别为(8.006±4.531)、(7.606±2.863)、(16.416±6.911)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血清IL-2:阿苯达唑脂质体组[灌胃6周、9周后分别为(22.153±3.112)、(23.373±4.549)pg/ml],阿苯达唑壳聚糖微球组[灌胃6周、9周后分别为(25.871±4.318)、(27.154±3.205)pg/ml]与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05),阿苯达唑脂质体组[灌胃14周后为(15.058±1.095)pg/ml],阿苯达唑壳聚糖微球组[灌胃14周后为(15.041±1.851)pg/ml],模型对照组[接种20周后为(13.439±1.231)pg/ml],治疗组与模型对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组血清IL-10:阿苯达唑脂质体组[灌胃6周、9周后为(11.324±2.676)、(13.342±2.633)pg/ml],阿苯达唑壳聚糖微球组[灌胃6周、9周后为(8.057±0.801)、(10.519±3.233)pg/ml],与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。阿苯达唑脂质体组[灌胃14周后为(18.916±12.371)pg/ml],阿苯达唑壳聚糖微球组[灌胃14周后为(17.437±12.472)pg/ml]与模型对照组[接种20周后为(33.197±21.046)pg/ml]有统计学差异(P<0.05);ABZ-CS-MPs组灌胃6周、9周后IL-2与L-ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.05),灌胃14周后IL-2与L-ABZ组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清IL-10灌胃6周、9周后与L-ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。灌胃14周后IL-10与L-ABZ组比较差异无统计学意义(P>0.05);结论:阿苯达唑壳聚糖微球与阿苯达唑脂质体对小鼠继发性泡状棘球蚴病均有一定的疗效;对治疗早、中期泡球蚴小鼠ABZ-CS-MPs效果优于L-ABZ,并可提高泡球蚴小鼠Th1免疫水平,抑制小鼠Th2免疫水平;对小鼠感染泡球蚴后期两种药物疗效无明显差异。