本实验对外源基因导入大菱鲆的两种方法进行了研究。采用经过改进的电脉冲方法以及哺乳动物细胞中常用的转染法将该外源DNA片段导入到大菱鲆(Scophthalmus maximus)受精卵内,并对两种方法进行比较。本实验综合考虑仔鱼的孵化率和外源DNA的导入率,确定了电脉冲最佳导入条件:脉冲电压为300 V/cm,脉冲次数为5,外源DNA浓度为20 mg/L。首先分别对脉冲电压、脉冲次数和外源DNA的浓度进行单因子实验,得到各因素的适宜水平范围。然后利用最适导入条件,实现基因元件大规模转移。转染试剂使用参数的确定根据Qbiogene公司用户手册上的使用说明进行,转染法的最佳操作时间为受精后50 min。应用上述两种方法进行批量转基因鱼实验,采用PCR技术对一月龄的原代转基因大菱鲆仔鱼的染色体DNA进行分析,得到外源基因的导入率分别为20~28%和60~70%。本实验表明利用转染试剂jetPEI处理单细胞期的大菱鲆受精卵能得到较高的孵化率及较高的转基因效率。本实验初步建立了利用电脉冲精子载体法和转染法实现基因转移的作方法,为经济鱼类转基因育种及其生产应用提供了理论及方法依据。