本课题主要对不同体系的聚氨酯(脲)的生物性能进行了研究。通过预聚法合成了不同系列的聚氨酯(脲)弹性体。由改变加料顺序来考察聚合工艺对聚氨酯弹性体最终性能的影响：经拉伸测试、水接触角测试、细胞活性测试及溶血实验研究了硬段含量、异氰酸酯类型、软段类型以及扩链剂类型对聚氨酯(脲)弹性体力学性能及生物相容性的影响；利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)进行了结构表征并分析了聚氨酯羰基区的氢键化程度；利用差示扫描量热计(DSC)、扫描电镜(SEM)分析了其内部微观结构与宏观性能之间的关系。 结果表明：-NCO过量法合成出来的聚氨酯的性能更加优良；E300的扩链效果宏观上其力学性能、亲水性及生物相容性上要好于BDO，微观上其氢键化程度要高于BDO，使得其相分离程度更高；TDI作异氰酸酯合成出的聚氨酯的性能也稍微好于IPDI，但是二者的差异并不十分明显，且由于FDI的高挥发性，高毒性，易对操作人员及产品商品化后的最终受体产生潜在的伤害，而IPDI则没有这方面的缺陷；聚碳酸酯二元醇在力学性能、亲水性及生物相容性上的表现都要好于PTMG；在选用IPDI作异氰酸酯、聚碳酸酯-2000作软段及E300作扩链剂的配方中，最佳硬段含量为43％。SEM分析表明在IPDI基聚氨酯脲中，当硬段含量由25％增长到55％的过程中，硬段相逐步由分散相转变为连续相。 由于含氟医用材料都具有良好的抗凝血能力，本课题还将氟引入聚氨酯中，氟类封端剂的引入对样品的分子量产生了一定的影响，随着封端剂量的增加，聚合物分子量呈现下降的趋势，直到氟含量为8.1％，虽然有所下降但是其性能还是能满足聚合物的应用要求，同时，氟含量为8.1％时其抗血栓形成的能力最高。