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目的：观察不同浓度IGF-Ⅰ对体外培养的成骨细胞骨形成功能的影响。 方法：无菌取出新生奶牛的肋骨采用组织块培养法获取成骨细胞，进行原代、传代培养，取第二代细胞通过形态学观察、碱性磷酸酶染色、钙化结节染色等方法鉴定后作为试验模型，将用含10％胎牛血清的DMEM培养液配制的不同浓度的IGF-Ⅰ与第二代奶牛的成骨细胞共同培养。采用MTT法观察IGF-Ⅰ对成骨细胞增殖功能的影响(用波长490nm处OD值表示)和氨基安替吡啉测酚法(金氏法)观察对成骨细胞分化功能的影响(用碱性磷酸酶活性表示)，茜素红染色法(ARS法)观察对成骨细胞矿化功能的影响(用每视野矿化结节数表示)。 结果：采用组织块培养法获得的细胞具有典型成骨细胞的形态特征，细胞碱性磷酸酶染色呈阳性且阳性率达93％，钙化结节经茜素红染色呈阳性，符合成骨细胞的生物学特性，表明培养的细胞为高纯度的成骨细胞。加IGF-Ⅰ培养后测定细胞增殖结果显示：不同浓度的IGF-Ⅰ均能促进成骨细胞的增殖。在1μg／L-100μg／L IGF-Ⅰ浓度范围内的促进作用呈现剂量-效应关系，与对照组相比，1μg／L试验组即可促进成骨细胞增殖，但与对照组比较差异不显著(P＞0.05)，10μg／L、50μg／L、100μg／L试验组与对照组比较均有极显著性差异(P＜0.01)，以100μg／L试验组最为显著(P＜0.01)，200μg／L实验组则呈现下降，IGF-Ⅰ的刺激作用不再增加。IGF-Ⅰ对奶牛成骨细胞的促增殖作用还存在时间-效应关系，随着作用时间的延长，吸光度值升高，作用至第5d时，吸光度值最高，到第7d，吸光度值有所下降。加IGF-Ⅰ培养5d后测定碱性磷酸酶(ALP)活性结果显示：不同浓度的IGF-Ⅰ均能促进成骨细胞的分化，与对照组比较，1μg／L试验组差异不显著(P＞0.05)，10μg／L和50μg／L试验组差异均极显著(P＜0.01)。加药培养18d后矿化结节计数结果显示：不同浓度的IGF-Ⅰ均能促进成骨细胞矿化结节的形成，与对照组相比较，1μg／L试验组差异不显著(P＞0.05)，10μg／L试验组差异显著(P＜0.05)，50μg／L试验组差异极显著(P＜0.01)。 结论：组织块培养法可获得较纯的奶牛成骨细胞，该细胞可用于体外试验的研究；IGF-Ⅰ能促进体外培养的成骨细胞增殖，且存在剂量-效应和时间-效应；能促进成骨细胞的进一步分化；能促进成骨细胞的钙化，进一步促进骨的形成。