近年来,随着人们生活水平的提高以及水源水体富营养化的加重,饮用水嗅味问题正日益被关注。典型的饮用水致嗅物质为2-甲基异莰醇（2-MIB）和土臭素（GSM）,常规饮用水净水工艺对其去除能力非常有限。为寻求经济有效的致嗅物质去除技术,本文主要围绕紫外光-双氧水高级氧化技术,建立了基于质谱多反应监测模式（MRM）的气相色谱质谱联用仪（GC/MS）的联用方法,研究了不同氧化条件下致嗅物质的去除效果、影响因素及氧化动力学模型,初步分析了氧化致嗅物质的无机副产物、评估了氧化的电耗。（1）针对GSM和2-MIB,建立并优化了质谱多反应监测模式（MRM）的分析方法;提高了致嗅物质的富集浓度及致嗅物质的检测准确性,该方法检出限分别为0.729 ng/L和1.037 ng/L,平均加标回收率分别在92%¹08%和88%¹04%之间,相对标准偏差分别小于6.5%和9.0%。（2）相对单独紫外光光解和单独双氧水氧化,紫外光-双氧水高级氧化（UV/H₂O₂）对2-MIB和GSM的去除效果明显提高,且2-MIB和GSM的降解反应符合一级反应动力学模型;提高双氧水浓度和紫外光光照可以提高2-MIB和GSM光激发氧化反应的速率;自来水中存在的其他背景有机物及离子会降低UV/H₂O₂对2-MIB和GSM的光解速率;UV/H₂O₂氧化2-MIB和GSM的反应适合发生在酸性pH条件下;水中碱度、叔丁醇以及腐殖酸对UV/H₂O₂降解2-MIB和GSM存在不同程度的抑制作用。（3）相对UV/H₂O₂,基于混合波长紫外光的双氧水高级氧化工艺（VUV/H₂O₂）因185 nm UV辐射下生成O₃,协同产生更多羟基自由基·OH,进一步加强了对2-MIB和GSM光催化降解效果。H₂O₂投加量、紫外光光强、反应体系pH值、碱度、叔丁醇、腐殖酸对VUV/H₂O₂降解2-MIB和GSM的影响特性与UV/H₂O₂类似。（4）当致嗅物质典型浓度为100 ng/L时,VUV/H₂O₂不会引起饮用水亚硝酸盐浓度超标;采用每一对数减少级电能输入(E_E0)指标对UV/H₂O₂降解2-MIB和GSM电能利用效率进行了评价,适当改变反应条件可以降低电耗。