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目的：以滇桂艾纳香为研究对象，分离分析其氯仿提取部位的化学成分，从而为揭示滇桂艾纳香的药理作用提供物质基础，并且对该部位质量分析进行初步研究，为充分挖掘利用广西中草药资源、合理开发利用滇桂艾纳香资源提供科学的理论依据。 方法：在化学成分研究方面，对滇桂艾纳香全草进行系统成分预试验，了解其所含成分；用10倍量70％乙醇渗漉提取滇桂艾纳香药材，减压回收溶剂得到浸膏，硅胶拌样，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、70%乙醇减压回流提取，得到5个不同极性的提取部位。应用紫外鉴别和导数光谱分析、红外光谱分析、薄层色谱分析和高效液相色谱法对滇桂艾纳香氯仿部位进行质量分析。利用硅胶柱层析法、制备薄层和反复重结晶等方法对氯仿提取部位进行分离纯化，并根据理化常数测定和光谱测定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文献对照确定单体化合物的结构。药材浸膏做了适当稀释后通过UV、IR光谱对进行鉴别研究，并且选定没食子酸为指标用反相高效液相色谱法测定其含量。 结果：从滇桂艾纳香药材的氯仿提取部位中共分的5个化合物，其中鉴定了5个。根据理化常数测定和光谱测定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文献对照确定单体化合物分别为：β-谷甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、没食子酸、三山嵛酸甘油酯、槲皮素。质量分析中，紫外、红外光谱均能达到分类鉴别的目的，高效液相色谱法对药材中没食子酸含量的测定，结果表明没食子酸平均含量为0.1196mg/g，进样量在0.076ug～0.76ug之间与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.9997。 结论：本实验明确了滇桂艾纳香的一些化学成分，并对其氯仿部位进行了初步的质量分析研究，所研究的结果为滇桂艾纳香的指纹图谱研究和活性成分研究提供了物质基础，有利于滇桂艾纳香的质量标准控制研究和药理活性研究；为滇桂艾纳香的临床应用及进一步研究与开发提供了提供科学依据。