【摘 要】
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通过TCR产生的第一信号和B7与CD28结合所介导的第二信号,导致人初始T细胞的活化、增殖与免疫反应。这些信号受一个复杂的网络调节,该网络是由许多基因组成和参与的。为了研究
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通过TCR产生的第一信号和B7与CD28结合所介导的第二信号,导致人初始T细胞的活化、增殖与免疫反应。这些信号受一个复杂的网络调节,该网络是由许多基因组成和参与的。为了研究参与人T细胞信号转导的基因,本文以正常人初始T细胞作为对照组,以抗人CD3单抗联合抗人CD28单抗激发的人T细胞作为实验组,进行抑制性削减杂交。结果筛选到43个侯选克隆,对其单向测序后,经过与GenBank同源序列比较,证实了4个克隆所编码的基因参与了T细胞信号转导的下游通路,分别为CCND2、RHOF、RHOA和IRF4;新发现19个克隆所代表的基因(其中4个为重复克隆)可能与T细胞信号转导途径有关;另外20个克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。对这些基因的进一步研究,有助于阐释T细胞的信号转导机制,为了解体内活化的T细胞参与的生理和病理过程,具有重要的指导意义。
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