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在“Indigo”类抗癌药物中,靛玉红及其衍生物具有平面或近似平面结构和广泛的共轭体系,可嵌入到DNA或RNA的两个碱基对之间,与DNA或RNA发生相互作用,而对多种肿瘤细胞存在广泛的抑制作用。研究靛玉红与靛蓝结构的构效关系,发现靛蓝具备嵌入核酸分子空隙中与DNA及RNA结合的必要条件。因此,在靛蓝衍生物中,一个或两个N-取代之后,分子内形成氢键的机会就会减少,羰基氧原子与DNA作用的机会就会增加。且靛蓝这种分子结构含有共轭(π键)体系,具备产生荧光的必要条件。通过大量的实验,发现本文研究的脂肪酰基