ZD制剂是治疗马属动物肢体软组织损伤的经验方剂,在临床应用上取得了较好的疗效。全方由乳香、没药、当归、红花等12味中药组成,通过前期实验表明ZD制剂具有良好的抗炎、镇痛、促消肿的作用,临床上应用于马属动物软组织损伤具有良好的治疗效果。本文建立小鼠急性软组织损伤模型和巨噬细胞炎症模型,观察ZD制剂分别对这两种体内、外模型炎症的治疗效果,确定ZD制剂的抗炎机制。健康的昆明种小鼠,随机分为正常组、模型组、药物对照组和实验药物组。除正常组外,其余各组制备软组织损伤模型,观察小鼠肌肉病理学改变判定造模是否成功。造模1d后开始给予患部涂抹药物,每日2次,给药7 d。在损伤后第2d和7d相同时间点每组随机处取6只小鼠,以打击部位为中心,进行肌肉取材,运用免疫组化法检测小鼠肌肉中IL-1p、IL-6表达情况。通过脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞系建立炎症细胞模型,使用5种不同浓度的ZD制剂进行实验,分别采用Griess反应测定NO水平,ELISA法检测ZD制剂干预前后上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌量。小鼠造模后,肌肉出现淤血、水肿等症状,提示造模成功。经药物干预后,各个给药组小鼠的征候学和病理学有不同程度的改善。小鼠肌肉组织中IL-1β和IL-6的表达量和组织损伤程度均较模型组显著减轻。用ZD制剂干预后,上清液中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量与模型组相比均有下降。并存在剂量依赖关系。本实验通过建立体内软组织损伤和体外炎症模型,分别采用免疫组化法、Griess法和ELISA法对ZD制剂的抗炎作用进行了研究,结果表明ZD制剂的体.内外抗炎作用是通过抑制这些炎性介质的表达来实现的。