论文部分内容阅读
目的：探讨丙种球蛋白对大鼠脑缺血再灌注损伤时的脑保护作用及作用机制。方法：将90只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(假手术+生理盐水)18只、实验对照组36只(造模+生理盐水)及实验用药组36只(造模+丙种球蛋白)。参照Zea Longa法将大鼠制成右侧大脑半球缺血再灌注模型。各组分别于造模后24h、72h、120h进行TTC染色计算脑梗塞体积,神经功能缺损评分,病理形态学观察,用免疫组织化学染色方法观察脑组织NF-κBp65表达,用分光光度计测定脑组织中丙二醛含量。结果