目的：探讨发育性髋关节脱位（DDH)股骨近端骺板软骨发育不良与细胞凋亡以及Bcl-2、Caspase-8表达之间是否存在关联性。　　方法：1、选取出生4W的新西兰大耳白兔40只，雌雄不限，体重0.50±0.05kg，采用兔后肢屈髋伸膝位管型高分子塑料固定制作DDH动物模型，将实验用兔左后肢固定为实验组，右后肢不作处理作为空白对照组。固定前、固定8W及10W分别摄X线，并根据Shenton线是否连续，股骨头脱位于Perkins方格外下方或外上方来判定实验侧是否造模成功。固定8W造模成功的实验动物中，按随机数字表法，随机选取12只为8W组，剩余造模成功实验用兔继续管型高分子塑料固定2W为10W组。分批将8W组及10W组兔DDH模型采用空气栓塞法处死，处死前摄骨盆正位X线片。处死后取出股骨近端骺板软骨组织标本，进行固定、脱钙、脱水、包埋以及切片等实验操作步骤，制成5μm厚的标本切片待检。2、解剖髋关节，观察双侧髋臼及股骨头大体形态；HE染色观察各组股骨近端骺板软骨细胞病理改变；TUNEL法观察股骨近端骺板软骨细胞凋亡情况；电子显微镜观察股骨近端骺板软骨细胞超微结构特点；免疫组化法检测股骨近端骺板软骨细胞中Bcl-2和Caspase-8的表达情况。　　结果：1、骨盆正位X线：8W组及10W组对照侧髋关节X表现：髋臼正常，股骨头二次骨化中心发育良好，头臼呈同心圆对位，关节间隙正常；8W组及10W组实验侧髋关节X均表现：髋臼变形，股骨头二次骨化中心发育不良，股骨头脱位于外下或外上象限，Shenton线中断。2、大体观察：8W组及10W组对照侧髋臼与股骨头外观形态基本一致，且结合紧密，髋臼呈半圆形轮廓，股骨头呈球形，圆韧带长度适宜，髋臼软骨及股骨头软骨表面光滑呈现乳白色。8W组和10W组实验侧髋臼与股骨头结合不紧密，髋臼外形呈椭圆形改变，内有软组织填充，股骨头变小变平，圆韧带拉长，关节囊松弛，髋臼软骨及股骨头软骨表面失去原有光泽，呈现黄色。3、HE染色：8W组及10W组对照侧股骨近端骺板软骨细胞大小形态均匀，排列整齐，细胞核着色浅，核仁清楚。实验侧8W组股骨近端骺板软骨细胞大小形态不一，排列稀疏紊乱，出现空泡细胞；10W组股骨近端骺板软骨细胞出现了更为明显的病理学改变，空泡细胞增多，细胞成簇聚集，空白区增多。4、TUNEL法检测8W组及10W组实验侧股骨近端骺板软骨细胞凋亡率明显高于对照侧，具有统计学意义（P＜0.05）；实验侧8W组及10W组细胞凋亡率无统计学意义。5、电镜观察：对照侧股骨近端骺板软骨细胞均表现为细胞形态规则，胞核规整，线粒体及内质网清晰可见且形态正常；实验侧股骨近端骺板软骨细胞均表现为细胞形态不规则、体积变小，核形不规整，线粒体数目增加且轻度肿胀，内质网轻度扩张，细胞质内细胞器不易辨认且出现空泡结构。6、免疫组化：8W组和10W组实验侧股骨近端骺板软骨细胞中Bcl-2低表达于对照侧，而Caspase-8表达高于对照侧，具有统计学差异（P＜0.05）；实验侧8W组及10W组比较Bcl-2表达无统计学意义；实验侧8W组及10W组比较Caspase-8表达，具有统计学差异（P＜0.05）。Caspase-8呈现高表达，Bcl-2呈现低表达。　　结论：1、DDH股骨近端骺板软骨细胞出现异常的病理改变。2、DDH股骨近端骺板软骨细胞存在异常的凋亡。3、Bcl-2，Caspase-8可能参与DDH股骨近端骺板软骨细胞凋亡的调控。4、通过对股骨近端骺板软骨细胞凋亡及其相关因子的适当调控，可能成为防治DDH股骨近端骺板软骨发育不良的潜在途径。