研究目的最近几年的时间里通过进一步深化医药卫生的改革,加强对药品流通各个环节的监管力度,药品质量问题得到进一步控制。本文目的是进一步了解药品供应链管理的概念,然后梳理供应链管理过程中存在的问题,根据提出的问题提供一些建议从而使药品供应链能够更好的发挥作用,进而保障药品的质量和患者的用药安全。引导我国医药企业健康发展,有效地对药品各个环节进行质量监管,最终实现医药企业的健康发展。研究方法本文在研究过程中采用了多种方法:文献查阅;专家咨询法;专家访谈法;专题小组讨论;实地调查法;描述性统计分析方法等。研究结果本文研究通过查阅大量有关我国药品供应链管理的文献,结合实习过程中实际发现的问题总结药品供应链上不同企业中的现有的问题,提出解决问题的措施,为更进一步研究提供一些建议和参考。本文通过五个章节进行阐述。第一部分概述了我国药品供应链,主要介绍了药品供应链和药品供应链管理的概念。第二部分重点总结了我国药品供应链的特点。第三部分总结了宏观上和微观上供应链视角下我国医药企业药品质量监管存在的问题。第四部分,根据存在的问题提出合理可行的建议。其中包括保证原料药安全、强化生产过程管理,整合管理供应链、建立第三方物流,加强权力集中等建议。第五部分是对所研究的内容进行整合归纳。研究结论我国在2010版GMP颁布实施之后,整体上药品质量相比之前有了很大的提升。尽管我国目前药品行业在政府的领导下发展势头良好,但在发展过程中也存在一些问题。随着供应链管理的兴起,药品行业的管理也在慢慢实行供应链管理。但由于药品供应链的发展时间不长,可以借鉴的现有经验很少,这就要求医药企业需要进一步深入了解和重视药品供应链管理在实际中的应用,更好的促进自身的发展,以期为药品质量的安全有效打下牢固的基础。