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一、目的利拉萘酯(Liranaftate, LN)是一种可外用治疗皮肤浅部真菌感染的药物,其疗效与药物在皮肤中的滞留量相关,目前市售乳膏皮肤滞留量仅为给药剂量的0.01%(皮肤滞留比)。本文采用溶剂乳化扩散法构建LN固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles, SLN)及其凝胶,并进行表征及初步稳定性研究,旨在提高LN的皮肤靶向性,提高皮肤滞留比,为LN等外用抗真菌药物的皮肤靶向给药系统研究提供研究方法和实验基础。二、方法与结果1. LN-SLN的构建