铜(I)配合物因价格低廉、结构多样、光化学物理性质独特，及在光电器件、光学传感器、太阳能转换和非线性光学等领域表现出了诱人的应用前景，而受到世界各地科学家的广泛关注。本文设计合成了两类氮杂环螯合配体，一类是含酯基官能团的联吡啶类配体：2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(bpym)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(mbpym)；另一类是嘧啶三氮唑类螯合配体，3-叔丁基-5-嘧啶基-1,2,4-三氮唑(bmptzH)。利用这两类氮杂环螯合配体，我们合成得到了6个单核铜(I)配合物，并应用X-射线单晶衍射、紫外可见吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、元素分析和核磁共振光谱等表征手段，对6个铜(I)配合物的结构和光物理性质进行了分析和研究。　　利用bpym和mbpym两个氮杂环螯合配体，合成得到了3个单核含酯基联吡啶类铜(I)配合物[Cu(bypm)(PPh3)2](ClO4)(1)、[Cu(mbypm)(PPh3)2](ClO4)(2)和[Cu(bypm)(dppb)](ClO4)(3)。X-射线单晶衍射分析表明，铜(I)金属离子分别与bpym或mbpym的两个氮原子和两个三苯基膦的磷原子配位，构成一个扭曲变形的四面体，酯基并未参与配位。因受到取代基和膦辅助配体的影响，两个吡啶环形成的二面角是以1(4.640°)<2(av.9.065°)<3(15.648°)次序递增，而甲酸甲酯基团与其相邻吡啶环形成的二面角是以1(15.224°)>2(av.8.983°)>3(2.786°)次序递减。1–3的二氯甲烷溶液在330–500nm具有一个弱的低能量吸收带，归属于电荷跃迁，表现出明显的单重态金属到配体的电荷跃迁(1MLCT)特征，这已被TD-DFT理论计算证实。1–3均表现出室温固态荧光发射，并受到辅助膦配体、联吡啶环取代基、Cu…Ocarbonyl距离、两个吡啶环形成的二面角、以及甲酸甲酯基团和其相邻吡啶环形成的二面角的影响。　　应用bmptzH双螯合配体，合成得到了3个单核铜(I)卤化物Cu(bmptzH)(PPh3)X(X=I(4)；Br(5)；Cl(6))。单晶结构分析表明，铜(I)金属离子分别与bmptzH的N1和N5两个氮原子、一个卤素原子以及一个三苯基膦的磷原子配位，构成一个扭曲变形的四面体。bmptzH螯合配体优先采用N1和N5的螯合配位方式，与两种理论计算结果相符。4–6的二氯甲烷溶液在320–450 nm表现出一个弱的低能量吸收带，归属于电荷跃迁，具有明显的单重态金属到配体的电荷跃迁(1MLCT)性质。4–6的溶液未检测到荧光发射，但其固态却表现出很好的室温荧光发射，而且固态荧光发射随卤素配位场强的增大发生红移(I< Br