论文部分内容阅读
大豆花叶病毒（Soybean Mosaic Virus，SMV）病是一种世界性大豆病害，在我国南北方均有发生，严重影响大豆的产量与品质，培育抗病品种是控制危害的最有效手段，而抗病育种的关键是具备优质抗源，以及阐明大豆对SMV的抗性遗传规律。目前南京农业大学已初步完成对全国大豆花叶病毒株系的鉴定，本研究针对最新鉴定的SMV株系，进行了抗源筛选、抗性遗传和抗性基因的分子标记定位研究，旨在获得目前大豆品种的抗性现状的相关信息，为抗大豆花叶病育种提供抗性种质，并且为分子标记辅助抗性基因的选择育种及抗病基因的精细定位和图位克隆奠定基础。研究发现，161个大豆品种在分别接种我国大豆主产区6个流行株系SC-3、SC-8、SC-11、SC-12、SC-13和SC-17后的抗性反应明显不同，其中冀B04-3、潍豆6号、BN101、恒盛一号、滨豆95-20、中品02-046、东大2号和东大4号8个品种对6个株系表现抗侵染，占参试品种总数的4．94％；油春01-32、贡豆114-1、中豆32、冀G04-85、中作00-683、科02-17和中品661对5个株系表现抗侵染，占参试品种总数的4．32％；另外，分别有6个和8个品种对4个株系和3个株系表现抗侵染。中作01-03、蒙89-52、山宁11号、京黄03-5、承豆7号和南豆99对6个株系表现抗扩展。以上品种不仅可直接用于生产，也可用作抗SMV育种的抗源。研究还显示，参试材料中无症状和高抗品种约占37％，高感类型占23．5％，其余为中间型。来自于黄淮海大豆产区的品种一般抗性较好。SC-8和SC-11是黄淮中北部和北方春大豆区共有的两个流行株系，本研究通过应用齐黄1号、齐黄22、诱变30、科丰1号、PI96983、广吉、早熟18和南农1138-2等抗性遗传背景不同的材料配制的抗感和抗抗杂交组合，研究了各抗性材料对SC-8和SC-11的抗性遗传规律以及不同抗性材料中抗性基因间的等位关系。研究结果表明，齐黄1号、齐黄22和PI96983对SC-8的抗性均由一对显性基因控制，齐黄1号和齐黄22所携带的对SC-8的抗性基因是等位的，齐黄1号和科丰1号所携带的对SC-8的抗性基因可能处于不同的基因位点。齐黄1号对SC-11的抗性由一对显性基因控制，齐黄1号、齐黄22、广吉和早熟18所携带的对SC-11的抗病基因是等位的。对齐黄1号×南农1138-2的F2：3群体进行了针对SC-11和SC-14的分离分析，结果表明，RSC-11和RSC14Q处于同一连锁群。经分离群体组群分析法（BSA）研究发现，4个SSR标记Satt114、Satt334、Sat234和Sct033与RSC-11紧密连锁。根据Song（2004）等整合的微卫星标记公共图谱，将RSC-11定位到F连锁群上。选取F连锁群上在亲本之间有多态的引物18对，构建了F连锁群的遗传图谱，该图谱全长254．8cM，标记间平均距离为13．41cM，与“公共图谱”有较好的标记对应关系。