本文以壳聚糖为原料，以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为接枝单体，硝酸铈铵为引发剂，Span-20为乳化剂，通过反相乳液聚合技术合成了壳聚糖-DMC接枝共聚物，并以高岭土悬浮液为絮凝对象，研究了接枝共聚物的絮凝性能；以甲醛为预交联剂，戊二醛为交联剂，制备了交联改性壳聚糖，并研究了交联壳聚糖对Ni²⁺、Cr⁶⁺Pb²⁺的吸附性能。主要研究成果如下：对壳聚糖—DMC接枝反应，探讨了反应时间、引发剂浓度、单体质量、油水体积比、反应温度和乳化剂浓度对平均接枝度的影响规律。通过正交实验确立了接枝反应最佳条件为：反应温度60℃，乳化剂占油相质量4％，反应时间5h，引发剂浓度16mmol/L，壳聚糖与单体质量比1:6，油水体积比1:1，最佳条件下平均接枝度达到110%。红外光谱表明DMC接枝到了壳聚糖上。以高岭土悬浮液为模拟水样，研究了絮凝剂用量、沉降时间以及pH值对絮凝效果的影响，确定的最佳絮凝条件为：絮凝剂用量2.0mg/L，沉降时间4min，pH=6.0。对壳聚糖、PAM（聚丙烯酰胺）、不同接枝度的接枝产物的絮凝效果进行了比较，结果表明接枝度高的接枝产物的絮凝性能优于PAM和壳聚糖。对壳聚糖—甲醛—戊二醛反应，研究了反应时间、甲醛用量、戊二醛用量、油水体积比、反应温度和乳化剂浓度对交联产物中氨基含量和吸附量的影响规律以及不同氨基含量的产物的溶解性能。通过正交实验确立了最佳反应条件为：油水体积比1:1，乳化剂占油相质量浓度4％，甲醛用量1mL，反应温度70℃，戊二醛用量2mL，反应时间2h，最佳条件下制备的交联改性壳聚糖对Ni²⁺的吸附量为1.98mmol/g。红外光谱分析表明发生了壳聚糖交联反应。壳聚糖交联产物在25℃、pH=5、金属离子初始浓度为0.01mol/L条件下，对Ni²⁺、Cr⁶⁺Pb²⁺的吸附容量分别是1.85mmol/g、1.13mmol/g、2.12mmol/g。对Pb²⁺的吸附速率最快，其次是Cr6+，最后是Ni²⁺。吸附动力学更符合拟二级动力学模型，吸附等温线更符合Freundlich模型，对Ni²⁺、Cr⁶⁺Pb²⁺的最佳吸附pH分别是5、4、5，吸附剂的可再生能力较好。