目的：为进一步探讨免疫遗传因素在CML发病中的作用，我们对广东省汉族人群CML患者的HLA-A、B、DRB1的基因多态性进行了分析，为进一步研究HLA生物学功能及其在血液肿瘤发病中的免疫介导作用提供基础数据。 方法：采用DNA扩增基础上的反向序列特异性寡核苷酸杂交(PCR- RSSO)技术与美国国家骨髓(干细胞)库编码软件(NMDP)，对293例广东汉族人群中CML患者HLA-A、B、DRB1基因多态性进行分析，并与406名无血缘关系的广东汉族健康献血者的HLA-A、B、DRB1位点基因频率进行对比分析。 结果：CML组中HLA-A*24基因频率15.53﹪与对照组22.09﹪相比显著降低(RR=0.63，P=0.005)，HLA-B*13基因频率10.41﹪与对照组6.74﹪相比显著增高(RR=1.68，P=0.016)，HLA-DRB1*14基因频率7.51﹪与对照组11.89﹪相比显著降低(RR=0.58，P=0.008)。 结论：HLA与CML的关联具有地域和种族差异性，HLA-A*24、HLA-DRB1*14在广东汉族人群CML患者中表达较正常人明显减低，HLA-B*13在广东汉族人群CML患者中表达较正常人明显升高。尚需进一步研究明确HLA-A*24、HLA-DRB1*14是否为广东汉族人群CML的保护性基因标记及HLA-B*13是否为易感性基因标记。