【摘 要】
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α-卤代甲基酮类化合物是合成医药、农药、染料的重要中间体,用于合成多种具有生物活性的杂环化合物。论文分别介绍了,用硫酚还原不同结构的α,α,α-三溴甲基酮类化合物的方法。探索Na HSO_3作为还原剂,绿色合成α-卤代甲基酮类化合物。首先以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-三溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物。此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化
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α-卤代甲基酮类化合物是合成医药、农药、染料的重要中间体,用于合成多种具有生物活性的杂环化合物。论文分别介绍了,用硫酚还原不同结构的α,α,α-三溴甲基酮类化合物的方法。探索Na HSO3作为还原剂,绿色合成α-卤代甲基酮类化合物。首先以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-三溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物。此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物,产率高达97%。进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应。其次探究了在Et OH/H2O的溶剂中,加入Na HSO3作为还原剂,利用绿色合成的方法在常温下通过控制溶剂从α,α,α-三溴甲基酮类化合物选择性的合成α-一溴甲基酮类化合物和α,α-二溴甲基酮类化合物。该反应后处理简单,对于工业合成有着重要的意义。接着上述实验,探索了用Na HSO3还原α,α,α-三氯甲基酮类化合物。同样是在Et OH/H2O=1:1中,将温度调成80℃。该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-三氯甲基酮类化合物。其结构通过1HNMR、13CNMR、HR-MS进行了表征和确认。该反应操作简单、效率高,为α,α-二氯甲基酮类化合物的合成提供了新途径。
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