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[目的]观察SD乳鼠下颌髁突软骨细胞(Mandibular Condylar Chond-rocytes,MCCs)在280mT静磁场作用下,其软骨分化过程中Ⅱ型胶原、IHH、X型胶原及Sox9、Runx2的表达变化,以说明静磁场对髁突软骨分化过程的影响,为深入探讨静磁场对颌面部软骨生长发育的影响及磁生物学效应的临床应用奠定理论基础。[方法]取出生2-3天SD乳鼠的下颌髁突软骨,培养原代髁突软骨细胞,纯化细胞并传代。将细胞分为空白组(MCC)和磁场组(SMC),SMC组加载280mT静磁场。采用Ⅱ型胶原免疫组化染色、甲苯胺蓝染色鉴定两组髁突软骨细胞,后将其培养至第3、8、15天,在扫描电镜下观察髁突软骨细胞表面超微形态结构。用RT-qPCR法检测静磁场对髁突软骨细胞在第3、8、15天Ⅱ型胶原、IHH、X型胶原mRNA表达的影响;用蛋白质印迹法检测加载静磁场后软骨细胞在第3、8、15天Sox9、Runx2蛋白的表达变化。[结果]1.空白组和磁场组髁突软骨细胞的Ⅱ型胶原免疫组化染色和甲苯胺蓝染色鉴定结果均为阳性。2.在扫描电镜下观察到,随着培养时间增加,磁场组髁突软骨细胞表面的颗粒状、疤样、纤维条索状结构以及细胞间连接均较空白组增加。3.两组髁突软骨细胞培养第3-8天,细胞外基质中Ⅱ型胶原大量分泌,而IHH、X型胶原合成较少,Sox9高表达;第8-15天,IHH和X型胶原大量分泌,Ⅱ型胶原合成减少,Runx2高表达。磁场组髁突软骨细胞Ⅱ型胶原、IHH、X型胶原及调控因子Sox9、Runx2的表达变化趋势与空白组基本一致,并且在相同时间点,磁场组的表达量均高于空白组,差异具显著性。[结论]1.在静磁场作用下,髁突软骨细胞表面的超微形态结构产生一定变化,说明静磁场可引起髁突软骨细胞内部结构的变化。2.在加载静磁场后第3-8天,髁突软骨细胞大量合成Ⅱ型胶原,细胞处于分化早期阶段,静磁场主要促进Ⅱ型胶原、Sox9的表达;第8-15天,IHH与X型胶原大量分泌,髁突软骨细胞进入肥大阶段,静磁场主要促进IHH、X型胶原及Runx2的表达。3.静磁场能促进髁突软骨细胞特异性基质分泌,促进软骨细胞的分化。