纳米零价铁（nZVI）原位注射是近年发展的针对地下水污染修复的新技术,对重金属和氯代有机物等具有很好的去除效果,但nZVI也存在易氧化失活和团聚不迁移的问题。本文结合矿物负载和金属掺杂方法,成功制备了膨润土负载纳米铁镍（B-Fe/Ni）,表征了其形貌和理化性质,开展了针对以三氯乙烯（TCE）和六价铬（Cr（Ⅵ））为例的地下水典型污染物的降解、吸附实验,研究B-Fe/Ni对TCE和Cr（Ⅵ）复合污染的修复作用及反应机理。并将B-Fe/Ni应用于高级氧化技术中,进行TCE修复实验,评估其在环境修复中的应用潜能。主要成果如下:通过TEM-EDS、XPS、DLS、Zeta等表征,表明B-Fe/Ni颗粒呈链状分布,较团块状的nZVI分散性有所提高。B-Fe/Ni中的铁以Fe⁰、Fe（II）、Fe（III）的形式存在,构成零价铁-氧化铁核壳结构。B-Fe/Ni具有更小的水动力学粒径和更好的分散性,不易沉降,减少了nZVI颗粒的团聚效应,这主要是膨润土的分散作用导致。相较于nZVI,B-Fe/Ni能够更快地脱氯降解TCE并同步去除水中Cr（Ⅵ）。TCE降解速率会随共存Cr（Ⅵ）的浓度增大而降低,这是由于Cr（Ⅵ）会与颗粒快速氧化还原反应并生成Fe-Cr共沉淀,占据表面活性位点,抑制TCE的降解,而TCE对于Cr（Ⅵ）的去除则没有影响。B-Fe/Ni初始浓度与TCE降解速率成正比,腐殖酸的存在对该体系的影响不大。B-Fe/Ni比nZVI、Fe/Ni、B-Fe具有更好的催化活性,它可以更快地活化过硫酸钠,产生SO₄^·-,快速去除弱碱性地下水中的TCE。过硫酸钠浓度的增加、溶解氧的存在都能促进降解反应的进行。B-Fe/Ni突出的还原吸附和催化氧化能力,使其在地下水复合污染修复中具有广阔的应用潜力。