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目的:通过检测孕足月不明原因胎儿生长受限者(FGR)母血和脐血中可溶性Fas(sFas)及可溶性FasL(sFasL)含量的变化,从免疫学角度探讨不明原因FGR的病因及发病机制。方法:采用酶联免疫吸附法(即ELISA法)分别检测20例孕足月不明原因胎儿生长受限者妇女(FGR组)静脉血、20例正常孕足月妇女静脉血(对照组)中sFas和sFasL的含量及20例足月不明原因胎儿生长受限新生儿脐血(FGR组)、20例足月正常新生儿(对照组)脐血中sFas和sFasL的含量。所得数据用SPSS13.0统计软件包处理。结果:(1)胎儿生长受限妇女静脉血(FGR组)sFas的含量为(5332.5±1356.0)pg/ml,正常孕足月妇女静脉血(对照组)sFas的含量为(3172.5±670.0)pg/ml,FGR组高于对照组,差异有显著性(P＜0.001)。(2)胎儿生长受限新生儿脐血sFas的含量为(3222.5±886.8)pg/ml,足月正常新生儿脐血sFas的含量为(2092.5±455.5)pg/ml,FGR组高于对照组,差异有显著性(P＜0.05)。(3)胎儿生长受限妇女静脉血sFasL的含量为(343.0±66.7)pg/ml,正常妊娠晚期妇女静脉血sFasL的含量为(197.5±25.7)pg/ml,FGR组高于对照组,差异有显著性(P＜0.05)。(4)胎儿生长受限新生儿脐血sFasL的含量为(331.5±61.8)pg/ml,足月正常新生儿脐血sFasL的含量为(188.0±24.6)pg/ml,FGR组高于对照组,差异有显著性(P＜0.001)。(5)FGR组与对照组母血sFas、sFasL的含量高于脐血sFas、sFasL的含量,FGR组母血与脐血sFas含量比较,差异有显著性(P＜0.001)。(6)FGR组、对照组母血中sFas、sFasL含量与脐血中sFas、sFasL含量均分别呈正相关关系。(7)FGR组、对照组母血及脐血中sFas、sFasL含量与新生儿体重均呈负相关关系。结论:胎儿生长受限组母血、脐血中sFas、sFasL的含量显著升高,推测二者的变化在不明原因胎儿生长受限的发生、发展中起重要作用;胎儿生长受限者母血中sFas的含量显著高于脐血,推测母血sFas的水平较胎儿sFas的水平更能反映胎儿生长受限的发病情况。