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目的:本研究通过观察以补肾法为主所拟白癜风补肾Ⅰ号方治疗白癜风的临床疗效，辅以外周血CD8+T细胞、血清抗酪氨酸酶抗体IgG、IgM水平的检测，并进行系统分析。从而进一步探讨白癜风致病的免疫机制，以及白癜风补肾Ⅰ号方的作用机制与靶点，为白癜风患者提供有效的方药。
方法:本课题运用临床随机对照试验，所研究对象严格遵循诊断标准、纳入标准和排除标准执行。共计60例患者，按随机分组法，分为试验组和观察组，每组30例。试验组予以白癜风补肾Ⅰ号方口服，观察组予以复方驱虫斑鸠菊丸口服。均以3个月为一疗程，分别记录两组白癜风患者皮损情况，进行评分，疗效观察。同时比较治疗前、后白癜风患者血清抗酪氨酸抗体IgG、IgM滴度，以及外周血CD8+T细胞水平。客观对比治疗前后相关指标改变。本次实验所有数据用SPSS19.0软件进行统计分析。
结果:1.临床疗效观察:经过3个月的治疗，试验组痊愈率(20％)高于观察组痊愈率(6.67％)，总有效率(93.33％)高于观察组(76.67％)。试验组与观察组组间具有统计学意义且差异显著(x2=9.045，p＜0.05)，临床疗效明显优于观察组;2.试验组血清中抗酪氨酸酶抗体IgG、IgM水平经治疗后明显下降，差异具有统计学意义(p＜0.05);3.治疗后外周血中CD8+T细胞水平降低，差异具有统计学意义(p＜0.05);4.治疗期间，两组白癜风患者未见明显不良反应。
结论:1.通过3个月的治疗，患者皮肤白斑情况明显改善;2.治疗前患者血清中存在大量CD8+T细胞和抗酪氨酸酶抗体IgG、IgM;3.经治疗后患者血清中TYR-IgG、TYR-IgM滴度较前明显下降，外周血中CD8+T细胞水平也较前明显下降;4.患者痊愈率为20％，总有效率93.33％，与观察组相比差异显著，疗效较好;5.服用白癜风补肾Ⅰ号方未见明显不良反应。
方法:本课题运用临床随机对照试验，所研究对象严格遵循诊断标准、纳入标准和排除标准执行。共计60例患者，按随机分组法，分为试验组和观察组，每组30例。试验组予以白癜风补肾Ⅰ号方口服，观察组予以复方驱虫斑鸠菊丸口服。均以3个月为一疗程，分别记录两组白癜风患者皮损情况，进行评分，疗效观察。同时比较治疗前、后白癜风患者血清抗酪氨酸抗体IgG、IgM滴度，以及外周血CD8+T细胞水平。客观对比治疗前后相关指标改变。本次实验所有数据用SPSS19.0软件进行统计分析。
结果:1.临床疗效观察:经过3个月的治疗，试验组痊愈率(20％)高于观察组痊愈率(6.67％)，总有效率(93.33％)高于观察组(76.67％)。试验组与观察组组间具有统计学意义且差异显著(x2=9.045，p＜0.05)，临床疗效明显优于观察组;2.试验组血清中抗酪氨酸酶抗体IgG、IgM水平经治疗后明显下降，差异具有统计学意义(p＜0.05);3.治疗后外周血中CD8+T细胞水平降低，差异具有统计学意义(p＜0.05);4.治疗期间，两组白癜风患者未见明显不良反应。
结论:1.通过3个月的治疗，患者皮肤白斑情况明显改善;2.治疗前患者血清中存在大量CD8+T细胞和抗酪氨酸酶抗体IgG、IgM;3.经治疗后患者血清中TYR-IgG、TYR-IgM滴度较前明显下降，外周血中CD8+T细胞水平也较前明显下降;4.患者痊愈率为20％，总有效率93.33％，与观察组相比差异显著，疗效较好;5.服用白癜风补肾Ⅰ号方未见明显不良反应。