从水稻根际分离筛选出1株降解卵磷脂的有机磷降解产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)S2。采用双亲接合的方法将带有Tn5转座子的质粒导入产碱假单胞菌S2菌株中进行转座子插入诱变,从5000个卡那霉素抗性的Tn5插入突变株中,筛选得到3株丧失解磷能力的突变株(M808、M1329和M1400)和1株解磷能力增强的突变株(M20)。对Tn5插入位点的基因进行DNA测序表明,丧失解磷能力突变株中被突变的基因分别是xcpS,xcpX和xcpW,它们分别编码XcpS,XcpX和XcpW蛋白,这些蛋白是细菌Ⅱ型分泌途径中的主要蛋白成分。将xcpS、xcpX和xcpW基因分别构建在pLAFR3载体上,通过双亲接合的方式分别导入上述M808、M1329和M1400三个丧失解磷能力突变株中进行功能互补试验,结果表明这3个基因都能使各自相对应的突变株恢复解磷能力。以上结果表明,在产碱假单胞菌中卵磷脂酶的分泌是通过Ⅱ型分泌途径来完成的。解磷能力的丧失是由于Tn5插入xcp基因簇中的某一基因破坏了卵磷脂酶向胞外的分泌,造成突变株不能降解有机磷。在解磷能力增强突变株M20中,被突变的基因与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PAO1中的chpA基因(参与细菌的颤动)同源性达88%。