本文设计合成了两种新型的三嗪共价键连卟啉主体分子12、14及参照化合物23，并通过1H NMR，13C NMR，ESI-HR-MS，UV-Vis等对它们的结构进行了表征。卟啉化合物12最大的结构特点就是卟啉与卟啉之间存在一定的夹角，形成的空腔大小灵活多变，因此可以选择性地包结不同尺寸的吡啶基双齿配体。我们通过紫外吸收光谱和稳态荧光光谱滴定法研究了主体分子12、14与TpyP（四吡啶基卟啉），BpyP（5，15-双吡啶基卟啉），Bpy（4，4’-联吡啶），DABCO（1，4-二氮双环[2，2，2]辛烷）之间的主客体组装行为，并以化合物23作对比，实验结果表明，化合物12与客体形成分子内的1:1聚集体，键合能力以这样的顺序递减：DABCO>CuTpyP>Bpy，与BpyP却没有作用；而化合物14只能选择性地包结包结Bpy和DABCO。主体卟啉分子12、14的这些性质可应用于主客体识别、分子器件、人工光捕获等领域。