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目的研究Fra-1、MMP-9、TIMP-3蛋白在胃癌、癌前病变及癌旁组织中的表达情况，探讨其与胃癌侵袭、转移的相关性。方法收集手术后胃癌标本30例，相应癌旁正常胃粘膜组织30例，癌前病变标本20例，用SABC免疫组化方法检测不同标本中Fra-1，MMP-9，TIMP-3蛋白表达水平的变化，并分析其与胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期的相关性。结果1.胃癌组织标本中Fra-1，MMP-9蛋白的阳性表达率分别为（66.7%，76.7%），均高于癌前病变组织（25%，30%）及癌旁正常胃粘膜组织（23.3%，20%），差异有统计学意义（P<0.05）。TIMP-3蛋白在胃癌组织中阳性表达率为（50%），低于癌旁正常胃粘膜组织（80%），差异有统计学意义（P<0.05），与癌前病变组织（60%）相比，差异无统计学意义（P>0.05）；2.Fra-1，MMP-9蛋白于胃癌组织中的阳性表达率在TNM分期III+IV期组，有淋巴结转移组，有远处转移组均明显高于TNM分期I+II期组，无淋巴转移组及无远处转移组，差异有统计学意义（P<0.05）。TIMP-3蛋白的阳性表达率在TNM分期III+IV期组，有淋巴结转移组及远处转移组则低于TNM分期I+II期组，无淋巴转移组及无远处转移组，差异有统计学意义（P<0.05）；其阳性表达率均与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关。3.双变量相关性分析显示：胃癌组织中MMP-9蛋白与Fra-1蛋白的表达呈正相关，而与TIMP-3蛋白的表达呈负相关。癌旁正常胃粘膜组织及癌前病变组织中MMP-9蛋白与TIMP-3蛋白的表达呈正相关。结论：Fra-1、MMP-9蛋白的过表达及TIMP-3蛋白的低表达可能与胃癌的侵袭、转移密切相关，对判断胃癌患者的病情进展、转移趋势有参考价值。