【摘 要】
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嘧啶环是十分重要的分子结构,含有嘧啶的杂环化合物具有良好的生物活性和药用价值。因此,发展一种方法简单、成本低廉、适用性广泛的嘧啶类衍生物的合成方法具有重要的研究意义。本论文首先综述了嘧啶衍生物的研究进展,在课题组前期工作铜催化含氮杂环化合物的基础上,发展了Cu(II)催化三组分合成多取代嘧啶类衍生物的方法,具体内容如下:以苄脒盐酸盐、苯甲醛、苯乙炔作为底物,通过对反应条件的探索和优化,我们发现使用
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嘧啶环是十分重要的分子结构,含有嘧啶的杂环化合物具有良好的生物活性和药用价值。因此,发展一种方法简单、成本低廉、适用性广泛的嘧啶类衍生物的合成方法具有重要的研究意义。本论文首先综述了嘧啶衍生物的研究进展,在课题组前期工作铜催化含氮杂环化合物的基础上,发展了Cu(II)催化三组分合成多取代嘧啶类衍生物的方法,具体内容如下:以苄脒盐酸盐、苯甲醛、苯乙炔作为底物,通过对反应条件的探索和优化,我们发现使用CuO作为催化剂、KOH为碱、DMF为溶剂、在空气气氛下,140 oC反应24 h可高产率的得到目标产物
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