论文部分内容阅读
本论文主要以胆烷酸甲酯为原料,原子经济的、高效率的合成△~(24(28))-甾体化合物的方法,并在此基础上,以我国富有的、但未被充分利用的甾体资源—猪去氧胆酸为原料,合成具有重要生物活性的甾体化合物—24-亚甲基胆固醇,另以鹅去氧胆酸为原料合成多胺甾醇MSI-1437的关键前体。首先,以6个不同结构的胆烷酸甲酯为底物,建立了常温下三乙胺辅助的异丙基格氏试剂选择性异丙基化,一步合成胆甾-24-酮的方法,收率73%~89%。其次,胆甾-24-酮经Wittig反应以81%至99%的收率