以自组装策略为基础的配位聚合物和超分子配位化合物化学是目前化学界研究的热点之一。本文合成了一系列4-amino-1, 2, 4-triazole杂环桥联的弯折型配体、开链冠醚桥联的Schiff-base型弯折配体和含卟啉结构单元的化合物,研究了它们的配位反应化学。共合成了50个未见文献报道的配位化合物,通过红外、元素分析、单晶衍射及粉末衍射等方法表征了它们的结构,并对它们的荧光性质、阴离子交换等性质进行了研究。I.利用吡啶和吡嗪为端基的4-amino-1, 2, 4-triazole杂环桥联的配体与过渡金属离子组装合成了13个结构新颖的配位化合物,并讨论了配体构型及反应温度对配位化合物结构的影响。II.利用氧化吡啶为端基的4-amino-1, 2, 4-triazole杂环桥联的配体与稀土金属离子组装合成了28个结构新颖的配位化合物,并讨论了氧原子的配位取向对配位化合物结构的影响。III.利用4-amino-1, 2, 4-Triazole杂环桥联的双Schiff-base鳌合配体与过渡金属离子组装合成了3个结构新颖的配位化合物。IV.合成了开链冠醚桥联的弯折型Schiff-base配体,并以之与过渡金属离子Cd(II)和Ag(I)离子反应得到了6个离散型的配位化合物。V.设计合成了含卟啉结构单元的7个化合物。我们设计合成了一系列4-amino-1, 2, 4-triazole和开链冠醚桥联的弯折型配体,研究结果证明这些配体是构建结构新颖配位化合物的良好前体,它们与d-block金属离子及镧系稀土金属离子之间的自组装反应能够得到结构新颖、物化性质优良的配位化合物,为设计合成可调谐发光材料及功能材料奠定了实验基础。