多晶现象非常普遍,不同晶型产品由于晶体结构不同,其物理化学性质有很大的差异,甚至直接影响药物的药效,所以药物多晶型受到人们的广泛关注。溶剂化合物脱溶剂为制备新的药用晶型提供了一种可行方法,水合物作为一种特殊的溶剂化合物可以直接用于制剂,因此对于药物多晶型及溶剂化合物的研究具有重要意义。晶型和溶剂化合物的研究不仅局限于医药领域,在兽药、农药等领域也具有广泛的应用。针对行业需求,本文选择农药中的典型代表物-啶酰菌胺作为研究模型。啶酰菌胺是一种新型烟酰胺类杀菌剂,本文主要进行了晶型筛选和不同晶型与溶剂化合物之间的转化关系研究。首先采用动态法测定了啶酰菌胺晶型II在纯溶剂(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇)以及混合溶剂(乙醇+乙酸乙酯、异丙醇+乙酸乙酯)中的溶解度,结果表明溶剂组成和实验温度是影响溶解度的重要因素。采用Apelblat方程、λh方程、CNIBS/R-K方程和Jouyban-Acree方程对所测溶解度数据进行拟合,同时在活度系数模型NRTL方程的基础上计算了混合过程的热力学性质,结果表明啶酰菌胺在各溶剂体系中的混合过程均为吸热、自发、熵驱动过程。同时,测定了晶型I在纯溶剂中的溶解度,亚稳态晶型I的溶解度远大于稳定的晶型II的溶解度。选择不同的溶剂体系和结晶方式,对啶酰菌胺展开了晶型筛选实验,成功制备了两种晶型、一种水合物和三种新的溶剂化合物,并首次解析了这些化合物的单晶结构。通过Hirshfeld suface分析了不同晶体中啶酰菌胺分子构象、分子组装规律以及分子堆积过程中的相互作用力。采用扫描电镜、差示扫描量热仪、热重分析仪、热台显微镜、红外光谱仪和X射线粉末衍射对上述固体形态进行分析和表征,并研究了溶剂化合物脱溶剂过程。采用离线和在线相结合的方法研究了啶酰菌胺晶型I向晶型II的溶剂介导转晶过程,确定了稳定晶型的成核和生长是转晶过程的速率控制步骤,并系统考察了溶剂、温度和固相负载量对转晶速率的影响。利用PXRD对晶型转化动力学进行了定性和定量分析,采用Avrami-Erofeev模型对转晶动力学进行拟合,根据拟合结果利用Arrhenius方程计算出了转晶过程的活化能。以上有关研究内容未见文献报道。