[目的]　　本实验以新生SD大鼠为实验对象，观察腹腔注射DMOG（脯氨酰羟化酶抑制剂:二甲基乙二酰基甘氨酸）对新生大鼠肺组织HIF-1和VEGF表达的影响，观察HIF-1对新生大鼠肺血管发育的影响，探讨HIF-1对肺发育影响的机制。　　[方法]　　1.将自然分娩的73只新生SD大鼠通过抽签法抽取64只，再将64只新生SD大鼠通过随机数字表法随机分为两组:实验组和正常对照组，每组各32只。实验组新生SD大鼠腹腔注射DMOG（剂量:40mg·kg-1·d-1），正常对照组新生大鼠腹腔注射等体积生理盐水。两组于实验第4天、7天、10天和14天分别随机抽取8只大鼠后处死。　　2.对两组大鼠肺组织进行HE染色，光镜下观察形态学改变，并进行放射性肺泡计数(RAC)。　　3.采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测两组大鼠肺组织HIF-1α和VEGFmRNA表达水平。采用蛋白质免疫印迹(Western Blotting)方法检测两组大鼠肺组织HIF-1α和VEGF蛋白表达水平。　　4.所有实验数据均以均数±标准差表示，用SPSS19.0软件进行统计学分析。　　[结果]　　1.肺组织形态学观察:相同日龄，实验组大鼠肺组织RAC值均高于正常对照组大鼠，差异均有统计学意义(P＜0.05)。相同日龄，实验组大鼠肺间隔亦较正常对照组薄。相同日龄，实验组大鼠肺发育程度较正常对照组大鼠成熟。　　2.大鼠肺组织HIF-1α mRNA和蛋白表达水平:相同日龄，两组大鼠肺组织HIF-1α mRNA相对表达量无显著性差异(P＞0.05)，随着日龄增大，两组大鼠肺组织HIF-1αmRNA相对表达量整体均无显著性差异(P＞0.05)。相同日龄，实验组大鼠肺组织HIF-1α表达量高于正常对照组大鼠，差异具有统计学意义(P＜0.05），随着日龄增大，两组大鼠肺组织HIF-1α表达量整体均存在差异，差异具有统计学意义（P＜0.05）。　　3.大鼠肺组织VEGF mRNA和蛋白表达水平:相同日龄，实验组大鼠肺组织VEGF mRNA和蛋白表达量高于正常对照组大鼠，差异具有统计学意义(P＜0.05）。随着日龄增大，两组大鼠肺组织VEGF mRNA和蛋白表达量整体均存在差异，差异具有统计学意义(P＜0.05)。　　[结论]　　HIF-1可能通过VEGF介导，促进新生大鼠肺发育成熟。本实验对使用HIF-1治疗支气管肺发育不良作初步的探讨。