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Michael反应的亲核试剂一般为β-灸酮酯,丙二酸酯和β-户氰基酯等。当亲核试剂是氮亲核试剂时,该反应被称为氮杂Michael加成。自从被发现以来,Michael加成反应一直备受有机化学家的青睐。基于Michael反应的重要意义,我们通过对不对称Michael反应的研究成功实现了手性噁唑烷骨架的合成,此外我们还设计并合成了一系列新型的席夫碱配体,成功实现了水中的不对称Michael反应。该论文将从三个部分介绍我们在Michael加成反应方面的研究。第一部分,在奎宁衍生物的催化下,我们发展了一种高效