在全球范围内,胃癌的发病率和致死率在所有恶性肿瘤中位居第五和第三位,晚期胃癌的5年生存率不到20%,因此早期胃癌筛查与治疗对于降低胃癌致死率至关重要。近年来,大量研究从血浆、尿液等无细胞体液中筛查到与胃癌发生发展相关的miRNA,考虑到miRNA丰度低、易酶解等固有属性对检测方法带来的挑战,以及高通量检测领域液相芯片技术的发展,本文目的在于搭建液相芯片检测平台用于胃癌标志物miRNA的多元检测。首先,我们采用一种新型荧光染料,基于SPG膜乳化法,制备了基于聚集诱导发光材料的荧光编码微球（HPSMBs）。合成的HPSMBs具备高荧光度、高分散性、高均一性、荧光信号高度均匀及环境抗性良好等优势,通过改变微球中HPS颗粒的包被量,即可严格控制HPSMBs的荧光编码。接着,我们制定了基于液相芯片平台的miRNA多元检测方案,并提出了检测探针的通用设计原则和设计方法,基于此方法针对选定的三组靶标miRNA设计了三组检测探针,Oligo软件的同源性分析以及电泳实验结果表明,设计的检测探针与靶标miRNA无相似性,检测方案中的杂交条件适于三组探针。最后,基于自制的HPSMBs和设计的检测探针,搭建用于miRNA多元检测的液相芯片平台。应用优化后的检测平台完成对与胃癌相关的let-7b-5p、mi R-16-5p和mi R-19b-3p三组miRNAs的单一、多元检测实验。在多元检测体系中,三组miRNAs的检测LOD值依次可达0.43、0.76和0.60 n M。引入具有单碱基差异的let-7a-5p和mi R-23a-3p作为干扰序列进行特异性实验,证明了该平台具备单碱基识错能力。通过增加荧光编码容量,并基于通用的检测探针设计方法,本文提出的液相芯片平台可拓展为基于更多靶标miRNA的检测平台,该平台在未来的实验室研究和临床应用中有巨大应用前景。