基因枪转化技术是由20世纪80年代末逐渐发展起来的一种基因转化的方法，它的最大优点是无明显的宿主限制，几乎适用于任何受体材料，另外它只需要简单的组织培养，不必要经过复杂的原生质体的制备和培养阶段，为植物基因转化工作提供了一种更为简化的手段。对于对农杆菌不敏感的单子叶植物来说，是一种较为理想的转化方法。 本研究采用含Bt基因和卡那霉素（Kn）抗性标记的pBIWIQ-5质粒作为转化载体，用碱裂解法将其从宿主中大量提取，经PCR检测证明质粒DNA上连接上外源基因后，对质粒DNA进行纯化，并调节其浓度至1μ.g／μl左右，通过CaCl₂和亚精胺等试剂将其包被在钨粉表面，用GJ-1000高压气体基因枪将钨粉颗粒高速射入甘蔗胚性愈伤组织。转化后将受体材料置于M1培养基上恢复培养一个星期，以利于受轰击愈伤组织的恢复及外源基因的充分表达，再转到M2培养基上培养，待其形成新的愈伤组织后，将新生的愈伤组织转到M3上诱导成苗。培养约20天，胚性愈伤组织上开始分化出芽，而未转化的愈伤组织逐渐变褐死亡、成水渍状坏死或分化出白化苗，只有部分经质粒DNA轰击的愈伤组织能继续发育成胚状体，并能进一步发育成绿色的幼苗。待幼苗长到约2cm高的时候，将其转入生根选择培养基M4进行选择培养，部分幼苗能生根，并逐渐发育形成明显的根系，将幼苗移植到土中培养。 幼苗长到约20cm高的时候，取其新鲜的嫩叶0.2～0.5g，用SDS法提取总DNA，进行PCR检测和Southern杂交。结果表明，大部分抗性植株含有外源Bt基因；Southern杂交显示抗性植株出现了预期的杂交信号，证明外源基因已经成功整合到甘蔗的基因组中了。 此外，还讨论了基因枪介导甘蔗遗传转化的几个主要影响因素，对转基因技术在甘蔗育种上的应用进行了展望。