[目的]由于化疗药物的非靶向释放,常常会给患者带来严重的副作用而损害化疗效果。最近,使用纳米材料作为载体的靶向递送系统为化学药物的传递提供了更多的选择。为了提高药物的靶向能力,本课题组研发了一种新型的仿生靶向纳米载体用于药物的靶向传递。并且,为了实现化学和光热的联合治疗,我们将化疗药物与光热药物整合到纳米载体中形成新型的纳米平台(GID@RF NPs)。GID@RF NPs可为将来的宫颈癌治疗提供一种安全,快速和有效的替代方法。[方法]1.设计和合成GID@RF NPs。2.用透射电子显微镜检查GOQD,GID和GID@RF NPs的形态。3.测量各个样品的UV-vis吸收光谱。4.从Zetasizer获得样品的粒径大小和表面的Zeta电位。5.FI-IR光谱记录。6.体外药物负载效率和药物释放效率。7.MTT检测纳米载体的细胞毒性以及体外抗肿瘤效率。8.激光共聚焦实验获取活死细胞的荧光染色。9.流式细胞仪检测HeLa细胞的凋亡。10.蛋白质免疫印迹实验检测凋亡相关蛋白的表达水平。11.热红外照相机拍摄肿瘤部位的温度变化。12.使用IVIS动力学光学系统检测和量化ICG的荧光强度。13.体内抗肿瘤实验。14.肿瘤病理切片和重要器官病理切片。[结果]1.成功构建了新型仿生纳米系统GID@RF NPs。2.HeLa细胞通过ICG修饰的纳米材料处理后,通过近红外激光照射后显著诱导ROS产生。3.GI@RF NPs具有强大的光热能力。4.MTT法和溶血实验表明GOQD和GI@RF NPs具有很高的生物安全性。4.GID@RF NPs增强了药物的靶向特异性,激光照射改善了GID@RF NPs中DOX的释放,从而降低了DOX对正常组织的副作用。5.体外实验证明了GID@RF NPs在体外具有显著的抗肿瘤能力。6.RBCM伪装可以帮助纳米复合物逃避免疫清除并延长药物在血液循环的时间。7.体内实验证明了纳米平台联合治疗抑制HeLa肿瘤生长的强大能力。GID@RF NPs是具有良好的抗肿瘤能力以及高靶向、高特异性的纳米平台。8.GID@RF NPs组小鼠获得的所有血液参数均在健康小鼠的正常范围内,所有小鼠的主要器官的H&E染色均未观察到明显的炎症或损伤。[结论]成功的构建了一种新型的GID@RF NPs智能载药系统。该系统联合化学与光热治疗,增强药物的靶向能力和免疫逃逸能力,具有显著的体内外抗肿瘤效率,为宫颈癌实验治疗提供了一种高度安全有效的疗法。