长期以来Au一直被认为是催化惰性的元素,直到Haruta等人报道了负载在过渡金属氧化物上的细小金纳米粒子具有很高的低温催化CO氧化活性。从那时起在一系列的催化氧化反应中都报道了负载的金纳米催化剂具有很高的活性。在金催化方面取得的巨大进展也引发了相关的基础研究。虽然这方面的研究取得了很大的进展,但依然有许多问题尚待解决,甚至最简单的CO催化氧化反应还存在着很多有争议的议题,特别是关于反应活性位和反应机理的本质。产生这种情况的原因是由于模型催化体系的表面科学研究在纳米金催化问题上遇到了困难:CO、H₂O、NO等小分子在Au表面上的吸附形式尚不明确以及很难在Au表面可控的制备出原子氧。本文报道利用以XPS、TPD、LEED等分析手段研究了CO、H₂O、NO、NO₂、CO₂、O₂等小分子在Au（997）单晶表面上的吸附。实验结果表明, CO分子能够吸附在Au（997）表面,并且吸附的CO分子间存在着一定的排斥作用。H₂O在Au（997）表面的吸附是非润湿型的,呈三维岛状生长。CO₂和O₂均不同吸附在Au（997）表面上。NO可以吸附在Au（997）表面。NO₂能够吸附在Au（997）表面,并且加热过程中发生表面反应生成吸附原子氧物种,NO+NO3-是该表面反应的重要中间物种。Au（997）表面原子氧具有很高的反应活性,其可以与吸附的H₂O分子反应,生成表面羟基,也可以与NO反应生成化学吸附的NO₂。但在与CO的反应中并没有观测到明显CO₂的生成。