【摘 要】
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目的 探讨iPSC-MSC 来源的外泌体(exosome,Exo)对LPS 刺激的肺泡巨噬细胞释放炎性因子的作用.方法 采用旋转超滤法提纯iPSC-MSC 外泌体,以无外泌体培养基培养肺泡巨噬细胞NR8383,分别给予Exo(50ug/mL)、LPS(50ng/mL)、LPS(50ng/mL)+Exo(50ug/mL)培养24h,以不含Exo 和LPS 培养为对照组,利用酶联免疫标记法(ELISA
【机 构】
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南昌大学第一附属医院重症医学科 330006
【出 处】
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中华医学会第10次全国重症医学大会
论文部分内容阅读
目的 探讨iPSC-MSC 来源的外泌体(exosome,Exo)对LPS 刺激的肺泡巨噬细胞释放炎性因子的作用.方法 采用旋转超滤法提纯iPSC-MSC 外泌体,以无外泌体培养基培养肺泡巨噬细胞NR8383,分别给予Exo(50ug/mL)、LPS(50ng/mL)、LPS(50ng/mL)+Exo(50ug/mL)培养24h,以不含Exo 和LPS 培养为对照组,利用酶联免疫标记法(ELISA)检测各组上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6 蛋白浓度.
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