羟基-哌啶、吡咯酰胺的不对称合成新方法及其在天然产物和药物合成中的应用

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq3743
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  通过新的不对称合成方法学来实现C-C键的构筑式现代有机合成化学最具挑战的工作之一。近来,我们建立了一种高效合成哌啶、吡咯酰胺的方法,并通过该方法实现了一些具有重要生理活性的天然产物和药物的多样性合成。
其他文献
  高性能工程塑料具有耐高温、高强度、高绝缘、耐辐照等优异综合性能。我们从分子结构设计出发,研制成功结构全新的具有扭曲、非平面结构特点二氮杂萘酮联苯酚新单体(DHPZ
  表面活性剂是20世纪50年代随着石油化工业的飞速发展而兴起的一类新型精细化工品。在化工行业乃至整个工业经济中扮演着越来越重要的角色[1]。
  我们发现了一种单步高效地铜催化烯丙基型碳氢键功能化/碳氮键形成反应合成吡咯[3,4-d]嘧啶酮类化合物。
  硫酸二酯是一类重要的有机化工原料,在有机合成中用于替代卤代烷作为烷基化试剂,在化工、医药、制革、农药、燃料等工业生产中广泛应用[1]。本文报道了一种硫酸二酯的合
  植物内生菌是一类存在于宿主植物中,而不引起宿主疾病的微生物[1-2].本文从人参中分离得到10种产β-葡萄糖苷酶的内生菌,其中菌株Burkholderia sp.GE 17-7对人参皂苷具有
  杂芳环—杂芳环结构单元广泛存在于天然产物、生物活性分子、药物分子以及有机功能材料中。传统构筑该类结构的方法通常是利用杂芳基(类)卤代物与杂芳基金属试剂之间的交
  我们首次报道通过分子内和分子间的不对称环丙烷化反应合成手性三元碳环核苷类似物。基于课题组当前的工作[1],首先合成了嘌呤分子内重氮,高对映选择性的合成具有三个连续
  我们发展了一种硫代环醚的合成方法。通过这种方法,我们在铜催化下,以烯醇和亚磺酸钠为原料,能较高产率的得到一系列目标产物,其中包括四元和七元的硫代环醚。通过机理验证试
  很多手性环核苷化合物在抗病毒和抗肿瘤方面有着显著地疗效,所以对核苷化合物的结构修饰变成了一个研究热点[1]。尽管人们在对核苷化合物的的结构修饰上已经做了很大得努
  异噁唑衍生物不仅广泛地应用于药物、材料科学领域,还存在于天然产物中,具有重要的生理活性。异恶唑环的构建方法通常采用过渡金属催化腈氧与炔的环加成反应,但是往往需要昂