儿童2型糖尿病合并高尿酸血症与胰岛素抵抗、血脂的研究

来源 :中华医学会糖尿病学分会第十八次全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weyyiverson
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目的 儿童2型糖尿病(T2DM)随着肥胖发病率增加逐年增多,儿童T2DM患儿中常见高尿酸血症,但有关儿童T2DM合并高尿酸血症的研究报道较罕见.本文通过临床分析T2DM患儿资料,进一步了解T2DM合并高尿酸血症与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系.
其他文献
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Background Iron homeostasis dysregulation has been regarded as an important mechanism in neurodegenerative diseases.The H63D and C282Y polymorphisms in the HFE gene may be involved in the development
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Whether the variations in the cholesterol 24S-hydroxylase(CYP46A1)gene would raise Alzheimers risk is still undetermined.A previous meta-analysis about the association between AD susceptibility and CY
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目的 探讨丁苯酞(NBP)对K141N突变型热休克蛋白B8(heat shock protein B8,HSPB8)致线粒体异常的保护作用.方法 在人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)及脊髓原代运动神经元高表达野生型(wild type,WT)及K141N突变型HSPB8,给予不同浓度的NBP处理,然后用CCK-8法测量SH-SY5Y细胞活力,测量细胞抗氧化应激能力,通过透射电镜观察线粒体的分布,
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目的 ALS2基因突变可以引起三种罕见的常染色体隐性神经遗传病,包括青少年型肌萎缩侧索硬化(Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis,JALS),青少年型原发性侧索硬化(Juvenile Primary Lateral Sclerosis,JPLS)和婴儿型上升性遗传性痉挛性截瘫(Infantile Ascending Hereditary Spastic Pa
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背景与目的 肯尼迪病是一种X染色体隐性遗传的神经系统变性病,本研究对所收集的一组肯尼迪病家系进行临床特征、分子遗传学研究,并在基因确诊的肯尼迪病病人中进行了皮肤病理学和认知功能的研究.方法 对临床表现可疑为肯尼迪病的患者检测AR基因的第一个外显子CAG重复次数,对1例患者行皮肤活检,并对皮肤组织行HE染色和免疫组化染色.
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研究背景:INF2基因突变导致家族性局灶节段性肾小球硬化(FSGS),其中部分患者伴随显性遗传性的中间型Charcot-Marie-Tooth病(DI-CMT).导致这两种疾病的基因突变位点具有明确的不同,此外也有报道提示该病伴随中枢神经系统损害.
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Introduction X-linked Charcot-Marie-Tooth disease(CMTX)is one type of CMT,the most common inherited neurological disorder.CNS involvement is relatively rare in CMTX patients; to date,no longitudinal s
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目的 探讨血脂控制水平对2型糖尿病未来出现肾病终点事件的影响.方法 队列研究选取首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科住院治疗的肾小球滤过率(eGFR)>70 ml/(min· 1.73m2)的2型糖尿病患者,对其进行5.3(3~8)年的随访,共计552例.将首次住院的时间作为研究起点,之后的每次住院及随访均视为随访,最后一次随访时间作为研究终点.
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目的 研究20例新生儿糖尿病的表型与基因型关系.方法 对临床确诊新生儿糖尿病病例进行随访,分析基因异常与临床治疗的关系.结果 本研究中暂时性新生儿糖尿病(TNDM)6例(30%),永久性新生儿糖尿病(PNDM)13例(65%),因失访分型不明1例.
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